応急処置キットが基準を満たしているかどうかを見分ける方法

応急処置キットが基準を満たしているかどうかを見分ける方法

各国には、応急処置キットの製品標準と市場アクセスに関する要件が異なります。ヨーロッパでは、EUベースの市場ではCE認証が必要です。一部の応急処置キットアクセサリには、関連する要件を満たすことに加えて、IEC適合性評価に合格する必要がある電気製品が含まれています。関連する要件を満たすことに加えて、ドイツの応急処置キットは、アクセサリーのドイツDIN基準も満たさなければなりません。

米国は、連邦政府のOSHA基準を満たすかそれを超える産業用救急キットを要求しており、ANSIは最低安全項目に関連する多くの基準を開発しています。米国の20以上の州がANSI標準要件を採用しています。同時に、応急処置キットの医療機器と薬物はFDAの要件を満たす必要があります。

オーストラリアは主に欧州の参照基準を採用しています。製品は、関連する国際基準またはEU基準に沿って、身体ISO13485認証を満たす必要があります。

他の国は基本的に、国の基準と登録基準を組み合わせている間、上記の国家要件を参照しています。

応急処置キットは、仕事、生活、家族、個人に密接に関連しています。需要の傾向は継続され、主に製品の標準化、高品質、パーソナライズされたデザインで、要件がますます高くなります。