応急処置キットが基準を満たしているかどうかを確認する方法

国にはさまざまな要件があります応急処置キット製品規格と市場アクセス。ヨーロッパでは、EU ベースの市場では CE 認証が必要です。一部の応急処置キット付属品には、関連要件を満たすことに加えて、IEC 適合性評価に合格する必要がある電気製品が含まれています。関連する要件を満たすことに加えて、ドイツ語応急処置キット付属品についてはドイツの DIN 規格も満たさなければなりません。

米国は産業に必要な応急処置キット連邦 OSHA 基準を満たすかそれを超えるように、ANSI は最低限の安全項目に関連する多くの基準を開発しました。米国の 20 を超える州が ANSI 規格要件を採用しています。同時に、医療機器や医薬品も応急処置キットFDAの要件を満たさなければなりません。

オーストラリアは主に参照欧州規格を採用しており、製品は関連する国際規格または EU 規格に沿って、本体 ISO13485 認証の品質を満たす必要があります。

他の国では、基本的に上記の国家要件を参照しながら、各国独自の基準と登録基準を組み合わせています。

応急処置キット仕事、生活、家族、個人と密接に関係しています。需要の傾向は今後も続き、主に製品の標準化、高品質、パーソナライズされたデザインにおいて、要求はますます高くなるでしょう。