KEBON 救急キットが EU MDR 適合宣言を取得

KEBON 救急キットが EU MDR 適合宣言を取得

KEBON は、自社の応急処置キット製品群が欧州医療機器規制 (MDR) (EU) 2017/745 に準拠した EU 適合宣言 (DoC) を正式に取得したことを発表できることを誇りに思います。

この成果は、KEBON の応急処置キットが MDR の該当する要件に準拠していることを確認し、製品の安全性、品質、規制順守に対する当社の取り組みを示しています。これは、欧州連合およびその他の国際市場の顧客の期待に応える信頼性の高い応急処置ソリューションを提供するための当社の継続的な努力も反映しています。

適合宣言はケボンの品質管理システムにとって重要なマイルストーンです。原材料の調達から生産、最終検査に至るまで、すべての段階が注意深く管理され、一貫した製品品質と国際基準への準拠が保証されます。この認証により、信頼できる OEM および ODM 応急処置キット ソリューションで流通業者、輸入業者、卸売業者、プライベート ブランド ブランドをサポートする当社の能力がさらに強化されます。

「MDR適合宣言の取得は、品質、コンプライアンス、顧客満足に対する当社の長期的な取り組みを反映しています」とKEBON経営陣は述べた。 「当社は今後も製造能力を向上させ、世界的な規制要件を満たす高品質の応急処置製品を提供していきます。」

中国のプロの応急処置キットメーカーとして、KEBON は世界中の顧客により良いサービスを提供するために、製品の革新、品質管理、国際認証への投資を継続していきます。

当社の応急処置キットや OEM および ODM 製造サービスの詳細については、当社の営業チームまでお気軽にお問い合わせください。私たちは、世界中のお客様と長期的なパートナーシップを構築できることを楽しみにしています。