応急処置キットが税関に差し止められるのを避けるにはどうすればよいですか?

応急処置キットが税関に差し止められるのを避けるにはどうすればよいですか?

「欧州連合への救急キット輸入の税関検査は、法規制順守、書類の一貫性、正確な製品分類を中心に、無作為ではなく戦略的に行われます。出荷の滞留や通関の遅れを回避するには、最初から堅牢なコンプライアンスシステムを構築する必要があります。」

I. 包括的な EU 準拠文書の確保 (最も重要なステップ) EU 通関の主な基準は、文書が完全で一貫性があるかどうかです。次の文書を準備する必要があります。

1.CE 適合宣言 (DoC)

2.ISO 13485品質マネジメントシステム認証

3.MSDS (製品安全データシート) (キットに化学物質または消毒剤が含まれる場合)

4.DIN 13164 / DIN 13167 適合宣言書 (該当する場合)

5.製品テクニカルファイル

II.製品が DIN / EU 規格に準拠していることを確認する (「技術的拘束」を避けるため)車両で使用される応急処置キットの最も一般的な EU 規格は次のとおりです:👉 DIN 13164:2022 以下を検証および確認する必要があります:内容量は規格と厳密に一致している必要があります。代替材料には詳細な文書が添付されている必要があります。重要な医療品は任意に取り外したり交換したりすることはできません。パッケージのマークは正しい標準バージョンと完全に一致している必要があります。⚠️ 注:多くの貨物が品質の問題ではなく、次のような理由で滞留しています。

「必要な DIN バージョンに準拠していません。」

「EUにおける応急処置キットの通関遅延のほとんどは、物流上の問題ではなく、コンプライアンス文書の欠落、一貫性のない申告、または非標準の製品構成によって引き起こされます。」